决定宝宝命运的产前诊断
2020年09月22日 9378人阅读 返回文章列表
为了宝宝的幸福和健康,行之有效的方法就是大力开展产前诊断。产前诊断又叫出生前诊断,它对胚胎或胎儿在出生前是否患有遗传性先天畸形做出准确的判断,对异常胎儿进行治疗性流产,防止缺陷出生,从而保证后代健康。产前诊断仅有20多年历史,但发展迅速,其方法有X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等,最常用的是超声波和染色体检查,其中染色体检查最有价值。河北医科大学第二医院儿科王新良
染色体病患儿占出生总数的0.5%,而染色体检查可对1000多种染色体病做出诊断。检查胎儿染色体有无异常,可通过羊水、绒毛和胎儿血进行。
生育染色体病新生儿的孕妇有三类:
⊙孕妇年龄大于35岁;
⊙曾生育过染色体异常患儿的孕妇;
⊙近亲婚配或有X连锁遗传病家族史的孕妇,羊水染色体检查时间为孕16~20周,绒毛染色体检查时间为怀孕8~12周,胎儿血染色体检查为孕28周左右。
从理论上讲,整个孕期都可以检查胎儿染色体,如胚胎着床前诊断技术对受精卵即可进行染色体检查。但由于安全、技术、实用及经济上的原因,国内外仍以羊水染色体检查为主。
如果按0.5%发病率计,我国每年至少有10多万染色体病婴来到人间,其危害性是极大的。令人忧虑是,我国的染色体病产前诊断现状远远达不到优生要求。因此,应大力提倡产前诊断。
摘自《280天胎教天天读》,河北人民出版社,2007年,王新良主编